Farmacovigilancia

La farmacovigilancia se encarga del seguimiento de los posibles efectos adversos de los fármacos tras haber demostrado en los ensayo clínicos ser seguros y efectivos. Suponen la retirada del mercado de los fármacos que demuestren tener efectos adversos tras su comercialización.

Un médico debe comunicar cualquier tipo de reacción adversa a un fármaco que detecte, pero las más importantes que debe notificar son:

• RAM graves.
• RAM que no aparezcan en la ficha técnica del medicamento.
• RAM observadas en fármacos de reciente puesta a la venta.

La farmacovigilancia corresponde a la fase 4 de los ensayos clínicos o fase de postcomercialización.

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